Suche - Mein Leben mit CMT

Hallo ihr Lieben,

ich weiß nicht wie viele schon davon gehört haben, dass es ein Patientenregister in München gibt, die auch an unserer Erkrankung forschen. Da machen aber auch nur bestimmte Krankenhäuser mit welche auf der Seite auch angegeben sind. Damit ihr euch ein eigenes Blid davon machen könnt zeige ich euch hier den Link: https://www.cmt-register.de/

Ich bitte euch bei der Umfage die ich jetzt hier reinsetzen werde, mitzumachen, um da eine eindeutige Prognose zu bekommen.

LG eure Maddy